Co biochemiczne badanie krwi pokazuje: dekodowanie, norma

Biochemiczna analiza krwi - badanie przeprowadzane w laboratorium i stosowane w medycynie w celu identyfikacji informacji o stanie funkcjonalnym organizmu jako całości, organów oddzielnie. Jego wyniki pomagają z dużą dokładnością określić niepowodzenia w ciele.

Prawidłowa interpretacja wskaźników biochemicznej analizy krwi u dorosłych pozwala na dokładną diagnozę stanu narządów wewnętrznych.

Biochemiczna analiza krwi obejmuje określenie wielu wskaźników, które rzetelnie odzwierciedlają stan takich procesów metabolicznych, jak minerał, węglowodan, lipid, białko.

Jak odszyfrować biochemiczne badanie krwi u dorosłych?

Dekodowanie biochemicznej analizy krwi - jest to porównanie wyników uzyskanych za pomocą normalnych wskaźników. Formularz analizy zawiera pełną listę wskaźników określonych przez laboratorium biochemiczne i ich wartości referencyjne.

Do diagnozy jest zalecana analiza biochemiczna:

  1. Patologiczny system ginekologiczny.
  2. Dolegliwości układu krążenia (białaczka).
  3. Nerek, niewydolność wątroby (dziedziczne patologie).
  4. Zaburzenia mięśnia sercowego (zawał serca, udar).
  5. Choroby układu mięśniowo-szkieletowego (zapalenie stawów, artroza, osteoporoza).
  6. Choroby tarczycy (cukrzyca).
  7. Odchylenia w funkcjonowaniu żołądka, jelit, trzustki.

Czasami wystarczy ustalić ostateczną diagnozę na podstawie odchylenia od normy jednego lub kilku parametrów, ale częściej do pełnej diagnozy wymagane są inne wyniki dodatkowych metod badawczych i ocena klinicznego obrazu choroby.

Przygotowanie do analizy

Dokładność badania krwi może mieć istotny wpływ na przygotowanie i jego przebieg. Dlatego warto zwrócić uwagę na główne punkty przygotowań, aby wysyłać normalne wyniki badania bez fałszywych odchyleń.

  1. Aby wykluczyć z diety ciężkie jedzenie (smażone, tłuste i pikantne potrawy) co najmniej jeden dzień przed pobraniem krwi - najlepiej przestrzegać zrównoważonej diety przez kilka dni przed badaniem.
  2. Zmniejszenie do minimum spożycia kawy, mocnej herbaty, środków psychostymulujących - 12 godzin przed oddaniem krwi, nie można przyjmować substancji, które wpływają na ośrodkowy układ nerwowy (kofeina, alkohol).
  3. Zapewnij komfortowe warunki dla stanu emocjonalnego, unikaj stresu i wysiłku fizycznego.
  4. W dniu pobierania krwi przed zabiegiem nie można jeść.

Zgodnie z analizą, lekarz porównuje wyniki z laboratorium z ogólnie przyjętymi i określa obecność potencjalnej choroby.

Biochemiczne badanie krwi: norma wskaźników

Dla wygody, normy wskaźników biochemicznej analizy krwi u dorosłych przedstawiono w tabeli:

Biochemiczna analiza krwi: transkrypt i standardy. Prawie skomplikowane

Bardzo wiele testów laboratoryjnych pozwala nam ocenić stan zdrowia, ale prawdopodobnie najbardziej informacyjny jest biochemiczny.

Biochemiczna analiza krwi jest wyjątkowym narzędziem w arsenale lekarza. Może być stosowany do określania zawartości w ciele ponad dwóch tuzinów substancji, w tym enzymów, składników odżywczych, pierwiastków śladowych i produktów przemiany materii. Odchylenie od normalnego poziomu każdego z nich wiąże się z różnymi zaburzeniami i chorobami, a to pozwala lekarzowi zakładać obecność patologicznego procesu. Analiza wszystkich parametrów w kompleksie umożliwia dokonanie wstępnej oceny stanu zdrowia ludzkiego w krótkim czasie i przy minimalnych nakładach finansowych. Przyjrzyjmy się zawiłościom tego badania i spróbujmy zrozumieć, jakie wyniki mogą z nich wynikać.

Czym jest biochemia krwi?

Nowoczesne laboratoria oferują dwa biochemiczne testy krwi - minimalne i zaawansowane.

Wskaźniki analizy biochemicznej krwi

Potas, sód, chlor

Decyzję o tym, który biochemiczny test krwi przepisać - minimum lub zaawansowane - podejmuje lekarz prowadzący.

Jak przygotować się do biochemii krwi?

Przygotowanie do analizy biochemicznej krwi pozwala wykluczyć wpływ na wynik badania różnych czynników osób trzecich, a tym samym uzyskać najdokładniejsze dane.

Zasady przygotowania do badania krwi żylnej

  • Krew należy zażywać na pusty żołądek. Od ostatniego posiłku powinno upłynąć co najmniej 12 godzin, w przeciwnym razie wynik wielu parametrów zostanie zniekształcony. Ale woda niegazowana w przeddzień biochemicznej analizy krwi może być pijana
  • Godzinę przed badaniem należy rzucić palenie.
  • Dzień przed badaniem należy wykluczyć alkohol
  • W przeddzień badania konieczne jest zmniejszenie stresu fizycznego i emocjonalnego, to znaczy nie przepracowanie i staranie się nie być tak nerwowym, jak to możliwe.

Oprócz obowiązkowej, istnieje kilka warunków, których spełnienie pomaga osiągnąć maksymalną dokładność wyników biochemii krwi. Jeśli jednak z jakiegoś powodu nie można tego zrobić, nadal możliwe jest przeprowadzenie analizy. Tak więc, w przeddzień analizy biochemicznej krwi pożądane jest:

  • 1-2 dni na odrzucenie tłustych i smażonych potraw
  • W przeddzień analizy lepiej nie poddawać się zabiegom fizykoterapeutycznym (na przykład zabiegowi inhalacyjnemu itp.), A nie badaniu radiologicznemu lub instrumentalnemu. Pod tym ostatnim rozumiemy ultradźwięki, obrazowanie rezonansu magnetycznego, tomografię komputerową i inne
  • 10-14 dni przed analizą, aby anulować leki.

Nota bene! W wielu artykułach publikowanych na różnych stronach internetowych zaleca się anulowanie wszystkich leków w przeddzień badań krwi. Wskazówki te należy traktować z najwyższą ostrożnością! W rzeczywistości stosowanie niektórych leków może prowadzić do zniekształcenia wyników analizy, ale nie oznacza to, że dana osoba powinna natychmiast porzucić leczenie.

W praktyce klinicznej, w większości przypadków w przeddzień biochemii krwi, leki nie są anulowane, a osoba nadal je przyjmuje tak jak poprzednio. Jednak, aby mieć pewność co do poprawności swoich działań, powinieneś skontaktować się z lekarzem, jeśli potrzebujesz przerwy w farmakoterapii, a jeśli tak, to jakie leki należy anulować i jak długo.

Chciałbym zwrócić uwagę na fakt, że w wielu materiałach publikowanych na różnych portalach medycznych dostarczają one "rozszerzonej" listy zasad przygotowywania do analizy biochemicznej krwi. Jednocześnie całkowicie niezrozumiałe jest to, co kierują autorzy tych artykułów, zalecając czytelnikom zaprzestanie przyjmowania całej gamy leków lub rezygnację z procedur higienicznych.

W celu zwalczania ignorancji w Internecie, podajemy listę wymagań, których NIE należy przestrzegać przed podjęciem biochemii krwi.

Tak więc, przed badaniem krwi na biochemię, NIE POTRZEBUJE:

  • Nie myć zębów: można i należy myć zęby 2 razy dziennie, pomimo jakichkolwiek testów. O ile, oczywiście, nie będziesz miał pasty do zębów
  • Znieść antybiotyki. Leki przeciwbakteryjne muszą być przyjmowane zgodnie ze schematem leczenia, a pomijanie kolejnej dawki może zagrażać rozwojowi opornej infekcji. Jedyne zastrzeżenie - poranne przyjęcie w przeddzień badania należy odłożyć na kilka godzin po wypiciu leku po oddaniu krwi do analizy.
  • Anuluj hormony, diuretyki i tak dalej.
  • Przestań brać leki, które przyczyniają się do normalizacji lipidów, czyli statyn. Pamiętaj: cel przyjmowania statyn jest zawsze taki sam - w celu zmniejszenia stężenia cholesterolu we krwi. A jeśli analiza pokazuje normę na tle leczenia, to jest cudowne! W ogóle nie ma znaczenia, czy ta norma jest wynikiem leczenia, czy własnych osiągnięć.

Dynamiczna obserwacja, czyli badanie kontrolne, które przeprowadza się po leczeniu, najlepiej wykonać w tym samym laboratorium.

Biochemia krwi: wyniki dekodowania

W większości laboratoriów pełne biochemiczne badanie krwi przeprowadza się przez trzy dni, a po tym czasie do rąk wydawane są formularze, w których wyniki prezentowane są w formie tabeli przestawnej (tabela 1).

Biochemiczne badanie krwi: dekodowanie

Biochemiczna analiza krwi jest kompleksową diagnostyką laboratoryjną, przeprowadzaną w celu oceny stanu narządów wewnętrznych i układów oraz identyfikacji zapotrzebowania organizmu na pierwiastki śladowe i poziom ich zadowolenia. Zgodnie z biochemicznymi parametrami składu krwi, wykonuje się wstępną diagnostykę czynności wątroby, nerek, trzustki i innych narządów, uzyskuje się dane dotyczące procesów metabolicznych (lipidy, białka, metabolizm węglowodanów).

Kompleksowy biochemiczny test krwi (LHC) zaleca się w celach profilaktycznych do monitorowania zdrowia i wczesnego diagnozowania chorób rocznie, a także do wywoływania chorób somatycznych lub zakaźnych, w trakcie choroby i na etapie powrotu do zdrowia klinicznego.

Interpretacja wyników analizy biochemicznej jest przeprowadzana przez specjalistę na podstawie norm laboratoryjnych i ich zgodności ze zidentyfikowanymi wskaźnikami. Testy deszyfrowania najczęściej dostarczają bardzo powierzchownej koncepcji stanu zdrowia i mogą powodować niewłaściwą autodiagnozę i późniejsze samodzielne leczenie, ponieważ przy interpretacji wyników należy uwzględnić nie tylko wskaźniki wieku i płci, ale także wpływ istniejących i przeszłych chorób, przyjmując pewne leki, które mogą wpływać na skład krwi, a także wziąć pod uwagę obraz analizy w kompleksie: wiele wskaźników wskazuje na obecność różnych procesów, takich jak zarówno fizjologiczne, jak i patologiczne, a tylko specjalista może prawidłowo interpretować przyczynę zmiany składu krwi. I często do diagnozy po badaniu krwi za pomocą tej metody, lekarze przepisują dodatkowe testy w celu wyjaśnienia i rozróżnienia przyczyn zidentyfikowanego stanu pacjenta.

Glikemia lub poziom cukru we krwi. Zdjęcie: Romaset / Shutterstock.com

Przygotowanie do analizy biochemii: jak nie zniekształcać wyników

Do analizy biochemii wykorzystuje się krew żylną, około 5 ml rozprowadza się w kilku probówkach. Ponieważ badanie obejmuje wskaźniki, które mogą ulec zmianie z powodu spożycia pokarmu, wody, aktywności fizycznej lub podniecenia nerwowo-emocjonalnego, a także ze względu na przyjmowanie niektórych leków, istnieją zasady przygotowania do pobrania krwi do badania. Należą do nich:

  • głód przez 10-12 godzin przed pobieraniem krwi;
  • wykluczenie z porcji w drugiej połowie dnia przed analizą kawy, mocnej herbaty parzonej;
  • oszczędna dieta na 2-3 dni przed testowaniem: wskazane jest, aby nie jeść tłustych, smażonych, pikantnych potraw, alkoholu itp.;
  • podczas poprzedniego dnia konieczne jest unikanie wysokiej aktywności fizycznej i procedur termicznych (kąpiel, sauna, długa gorąca kąpiel);
  • konieczne jest oddanie krwi przed przyjmowaniem codziennych leków, wykonywanie dodatkowych procedur medycznych i manipulacje (zastrzyki, podawanie dożylne leków, badania przy użyciu metod fizycznych - rentgen, fluorografia itd., wizyty u dentysty);
  • w dniu pobrania krwi należy powstrzymać się od aktywności fizycznej, porannego joggingu lub długiego spaceru do laboratorium. Każda aktywność fizyczna wpływa na obraz krwi i utrudnia interpretację wyników;
  • stres, napięcie nerwowe, ponieważ podniecenie emocjonalne może również zniekształcać wyniki;
  • tuż przed analizą powinieneś siedzieć cicho przez 10 minut i upewnić się, że rytm oddychania i bicie serca jest normalny;
  • W celu uzyskania dokładnych wskaźników analizy glukozy, jednego z czynników określonych w biochemii, szczególnie ważnego w diagnozowaniu cukrzycy, należy powstrzymać się nie tylko od porannych napojów (w tym wody) i gumy do żucia, ale także od mycia zębów, zwłaszcza pastą do zębów. Receptory smaku pomagają aktywować trzustkę i insulinę;
  • na dzień przed analizą nie zaleca się przyjmowania leków hormonalnych, moczopędnych, przeciwbakteryjnych, przeciwkrzepliwych, leków wpływających na lepkość krwi itp.;
  • jeśli to konieczne, w diagnostyce stężenia cholesterolu we krwi na tle podawania statyn, przebieg leczenia (zgodnie z ustaleniami ze specjalistą) należy przerwać w ciągu 10-14 dni;
  • jeśli ponowne badanie jest wymagane, krew należy przyjmować w najbardziej zbliżonych warunkach: w tym samym laboratorium, porze dnia, aż do drogi z domu do miejsca pobrania krwi (pieszo lub transportem).

Każda aktywność człowieka wynika z procesów biochemicznych zachodzących w organizmie, a zatem powoduje zmiany w krwi. Normy, którymi kierują się eksperci w analizach rozszyfrowania, opierają się na badaniu wpływu czynników uśredniających - krew jest pobierana na pusty żołądek, w spoczynku, bez uprzedniego aktywnego działania i aktywacji układu trawiennego. Nagłe zmiany w składzie krwi będą zauważalne, nawet jeśli wskaźniki będą zniekształcone przez bieganie za autobusem lub poranną filiżanką kawy, ale nieznacznie przekraczając granicę normy lub zbliżając się do niej, wskazując na rozwój choroby, mogą ulec zmianie z powodu nieprzestrzegania zasad przygotowywania do analizy biochemicznej i prowadzić do niedokładności i niedokładna interpretacja.

Wartości średnie: normalne dla dorosłych

Zakres normy ilości różnych substancji zawartych we krwi został opracowany na podstawie badania wskaźników statystycznych badań zdrowych ludzi i pacjentów z różnymi chorobami i patologiami. Interpretując, należy pamiętać, że standardy standardów różnią się w zależności od wieku, w przypadku niektórych elementów istnieją określone standardy dla mężczyzn i kobiet. W warunkach fizjologicznych (na przykład w ciąży) granice normy również się zmieniają: na przykład, ilość cholesterolu w okresie ciąży może być dwa razy wyższa niż norma warunkowa, a hemoglobina w pewnym okresie ciąży zmniejsza się z powodu wzrostu objętości krwi, i to jest uważane za normalne, a nie wskazanie do terapii.

Aby uwzględnić wpływ różnych czynników podczas interpretacji wyników, zaleca się skontaktowanie ze specjalistą, który ocenia ogólną historię pacjenta i obraz krwi w zespole, a nie tylko wyniki wskaźnika zgodności z normami w tabeli. Lekarze oceniają ogólne objawy, dolegliwości, cechy aktywności zawodowej, obecność w historii chorób i tendencje genetyczne.

Zdjęcie: Room's Studio / Shutterstock.com

Oceniając wyniki, należy skupić się na normach stosowanych w poszczególnych laboratoriach, ponieważ różne urządzenia laboratoryjne mogą oszacować ilość niektórych substancji w różnych jednostkach miary - mikrogramach, mmol na litr, procent itp. Szczególnie ważne jest, aby wziąć te informacje pod uwagę przy interpretacji wątroby. enzymy (aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa), w których temperatura ma również wpływ na temperaturę inkubacji próbki, która jest zwykle podana na arkuszu wyników.

Niektóre wartości normy dla dorosłych przedstawiono w tabeli.

Dekodowanie analizy biochemicznej krwi

Co pokazuje biochemiczny test krwi?

Krew jest jednym z biomateriałów organizmu. Jest obecny we wszystkich narządach i tkankach. Jego skład obejmuje substancje, które powstają podczas pracy wszystkich narządów. Badanie krwi dla biochemii określa obecność i poziom jego składników.

Porównując dane z wykonanej diagnostyki i wartości normalnych, można określić stan funkcjonalny narządów, aby określić charakter występujących w nich patologii. W niektórych chorobach biochemia krwi jest jedynym sposobem obiektywnego potwierdzenia diagnozy.

Oprócz głównych (glukozy, hemoglobiny, kreatyniny, cholesterolu i innych) analiza biochemiczna ujawnia również specyficzne wskaźniki (elektrolity, surowica, czynnik reumatoidalny i inne) niezbędne do diagnozy chorób endokrynologicznych i genetycznych. Metoda ma również zastosowanie w pediatrii, medycynie sportowej do oceny stanu funkcjonalnego organizmu dzieci, sportowców.

Jakie są wskazania do biochemicznej analizy krwi?

Często biochemia jest przypisana do pacjentów hospitalizowanych lub ambulatoryjnych. Wykonuje się badanie krwi w celu zdiagnozowania lub monitorowania skuteczności leczenia. Lekarz indywidualnie określa listę wskaźników, których poziom należy ustalić u pacjenta. Może to być jeden wskaźnik (na przykład glukoza w cukrzycy) lub kilka (na przykład testy czynności wątroby - całkowite białko, bilirubina, wskaźnik protrombiny, ALT, AST - w zapaleniu wątroby).

Wskazania do badania to choroby:

  • układ wątrobowo-żółciowy;
  • nerki;
  • układ hormonalny;
  • serca;
  • układ mięśniowo-szkieletowy;
  • układ krążenia;
  • przewód żołądkowo-jelitowy.

W połączeniu z metodami diagnostyki instrumentalnej biochemia krwi pomaga w prawidłowej diagnozie w patologii każdego narządu wewnętrznego.

Jak zrobić test krwi na biochemię?

Analiza biochemiczna bada krew żylną. Weź biomateriał z żył obwodowych (łokciowych lub promieniowych). Przy ograniczonym dostępie do przedramienia (złamania, oparzenia itp.) Krew pobiera się z każdej innej żyły (na rękach, stopach, nogach).

Przed przystąpieniem do analizy pacjent powinien przygotować:

  • 8 godzin przed oddaniem krwi nie można jeść, pić napojów zawierających cukier;
  • przez 2 dni musisz powstrzymać się od alkoholu i tłustych potraw;
  • w przeddzień badania unikaj stresu fizycznego i emocjonalnego.

Analizę podaje się przed podaniem leków, przed zabiegami diagnostycznymi i terapeutycznymi (badanie rentgenowskie, fizjoterapia itp.).

Miejsce nakłucia skóry jest traktowane antyseptycznie - 96% alkoholem etylowym lub roztworem nadtlenku wodoru. Krew w objętości 5-10 ml zbiera się w jałowej, suchej probówce, którą przesyła się do badania.

Normy biochemicznej analizy krwi (tabela)

Norma u dorosłych

U dzieci poniżej 14 lat

Bilirubina całkowita (tbil)

do 250 μmol / l (noworodki)

Bilirubina bezpośrednia (idbil)

Alkaliczna fosfataza (alp)

Lipoproteiny VP (hdl)

Do 6 g / l (podczas ciąży)

Kwas moczowy (kwas moczowy)

C-reaktywne białko (crp)

Antistreptolizyna O (również aslo)

Jak odszyfrować analizę biochemiczną?

Rozszyfrowanie biochemicznego testu krwi jest porównaniem uzyskanych wyników z normami wskaźników. Formularz analizy zawiera pełną listę substancji określonych przez laboratorium biochemiczne i ich wartości referencyjne. Czasami wystarczy ustalić ostateczną diagnozę na podstawie odchylenia od normy jednego lub kilku parametrów. Ale częściej, aby to potwierdzić, potrzebujesz wyników dodatkowych badań. Następnie zostanie rozważone, co oznacza odchylenie od norm głównych wskaźników biochemii krwi, dla których choroby są typowe.

Całkowite białko

Białko całkowite to zbiór białek w osoczu krwi. Jego poziom pomaga identyfikować choroby narządów wewnętrznych i krwi. Wskaźnik wzrasta w warunkach:

  • odwodnienie organizmu (wymioty, biegunka, oparzenia itp.);
  • ostre i przewlekłe infekcje;
  • choroby onkologiczne.

Poziom białka całkowitego zmniejsza się o:

  • niedobór białka podczas postu;
  • choroba wątroby;
  • ostre i przewlekłe krwawienie;
  • tyreotoksykoza.

Bilirubina

Bilirubina jest pigmentem żółciowym, który powstaje w wyniku niszczenia czerwonych krwinek. Metabolizm zachodzi z powodu prawidłowego funkcjonowania wątroby. Jego poziom jest różny w zależności od chorób wątroby, dróg żółciowych, niedokrwistości. Bilirubina jest wolną i związaną frakcją. Wzrost pierwszego wskaźnika występuje, gdy:

  • ostre wirusowe, toksyczne, wirusowe zapalenie wątroby;
  • uszkodzenie bakteryjne wątroby (leptospiroza, bruceloza itp.);
  • guzy wątroby, pierwotna żółta marskość wątroby;
  • niedokrwistość hemolityczna.

Podwyższone poziomy bilirubiny związanej są charakterystyczne dla chorób, które zakłócają przepływ żółci:

  • kamica żółciowa;
  • guz trzustki;
  • choroby zapalne dróg żółciowych itp.

Enzymy

Aktywność enzymatyczna charakteryzuje stan narządów wewnętrznych. Zwiększona wydajność dzięki klęsce komórek organicznych. Zwiększenie poziomu aminotransferazy ALAT, ALAT ma miejsce, gdy:

  • ostre, przewlekłe zapalenie wątroby;
  • martwica wątroby;
  • zawał mięśnia sercowego;
  • urazy i choroby mięśni szkieletowych;
  • cholestaza;
  • ciężkie niedotlenienie tkanek.

Podwyższone poziomy dehydrogenazy mleczanowej (LDH) są typowe dla:

  • zawał mięśnia sercowego, nerka;
  • zapalenie mięśnia sercowego;
  • rozległa hemoliza;
  • zator płucny;
  • ostre zapalenie wątroby.

Wysoki poziom fosfokinazy kreatynowej (CPK) może wystąpić, gdy:

  • zawał mięśnia sercowego;
  • martwica mięśni szkieletowych;
  • epilepsja;
  • zapalenie mięśni i dystrofia mięśniowa.

Mocznik należy do grupy substratów - niskocząsteczkowego związku syntetyzowanego przez wątrobę. Poziom substancji we krwi zależy od zdolności filtracji nerek i funkcji syntetycznej wątroby. Powody zwiększenia:

  • choroby nerek (kłębuszkowe zapalenie nerek, amyloidoza, odmiedniczkowe zapalenie nerek, leczenie lekami nefrotoksycznymi);
  • niewydolność sercowo-naczyniowa;
  • masywna utrata krwi;
  • oparzenia;
  • naruszenie wypływu moczu;
  • jedzenie nadmiaru białka.

Powody obniżenia poziomu mocznika:

  • post i surowy wegetarianizm;
  • zatrucie truciznami;
  • ciąża;
  • naruszenie syntetycznej funkcji wątroby.

Kwas moczowy

Kwas moczowy jest końcowym produktem metabolizmu niektórych białek. Jego główna część jest wydalana przez nerki, a reszta - z kałem. Zwiększenie poziomu kwasu moczowego we krwi wskazuje na następujące warunki:

  • niewydolność nerek;
  • białaczka;
  • chłoniak;
  • przedłużony post;
  • nadużywanie alkoholu;
  • przedawkowanie salicylanów i diuretyków.

Ile kosztuje biochemiczny test krwi?

Koszt biochemicznych badań krwi zależy od liczby określonych parametrów. Cena każdego z nich waha się od 130-300 rubli. Najdroższym sposobem biochemicznych badań krwi jest immunoelektroforeza, której koszt w niektórych klinikach sięga 1000 rubli.

Biochemiczne badanie krwi

Biochemiczna analiza krwi - laboratoryjna metoda badawcza stosowana w medycynie, której wyniki mogą służyć do oceny stanu funkcjonalnego narządów i układów organizmu człowieka. Pozwala określić poziom niektórych hormonów, który jest pośrednim wskaźnikiem funkcji wątroby, nerek, aktywnych procesów zapalnych, procesów reumatycznych, a także innych chorób. Analiza biochemiczna jest pomocniczą diagnostyczną metodą diagnozy, pozwala określić przepisane leczenie i je skorygować, a także określić stadium choroby.

Treść

Wskazania dla

  • Monitorowanie zdrowia (co najmniej 1 raz w roku). Konieczne jest zapewnienie, aby w ciągu roku całkowita ilość krwi pobranej od osoby, w tym do celów diagnostycznych, nie przekraczała szybkości tworzenia czerwonych krwinek.
  • Przeniesione choroby zakaźne lub somatyczne.

Analiza

Przed przeprowadzeniem analizy biochemicznej krwi ludzkiej wykonuje się niezbędne czynności przygotowawcze. Na ramieniu nad łokcie nakładana jest specjalna opaska uciskowa. Miejsce pobierania krwi jest wstępnie leczone środkiem antyseptycznym, aby zapobiec infekcji. W żyłę wprowadza się igłę, a po wypełnieniu krwią żyły łokciowej pobierana jest krew. Jeżeli pobranie krwi z żyły łokciowej jest niemożliwe, krew pobierana jest z innych żył dostępnych do badania i mocowania. Krew wlewa się do probówki i wysyła do laboratorium biochemicznego.

Biochemiczne badanie krwi

Informacje ogólne

Biochemiczna analiza krwi jest jedną z najpopularniejszych metod badawczych dla pacjentów i lekarzy. Jeśli wyraźnie wiesz, co biochemiczne badanie krwi pokazuje z żyły, na wczesnym etapie można zidentyfikować wiele poważnych chorób, w tym wirusowe zapalenie wątroby, cukrzycę i złośliwe nowotwory. Wczesne wykrycie takich patologii pozwala zastosować właściwe leczenie i leczyć je.

Pielęgniarka zbiera krew przez kilka minut. Każdy pacjent powinien zrozumieć, że ta procedura nie powoduje nieprzyjemnych wrażeń. Odpowiedź na pytanie, gdzie pobierana jest krew do analizy, jest jednoznaczna: od żyły.

Mówiąc o tym, co jest analizą biochemiczną krwi i tym, co się w niej zawiera, należy zauważyć, że uzyskane wyniki są w rzeczywistości odbiciem ogólnego stanu organizmu. Niemniej jednak, starając się zrozumieć dla siebie, normalną analizę lub istnieją pewne odchylenia od normalnej wartości, ważne jest, aby zrozumieć, co to jest LDL, co to jest CPK (CPK jest fosfokinazą kreatyny), aby zrozumieć czym jest mocznik (mocznik) itp.

Ogólne informacje na temat analizy biochemii krwi - co to jest i czego można się dowiedzieć poprzez jej przeprowadzenie, otrzymasz z tego artykułu. Ile kosztuje ta analiza, ile dni trzeba uzyskać wyniki, należy znaleźć bezpośrednio w laboratorium, w którym pacjent zamierza przeprowadzić to badanie.

W jaki sposób przygotowuje się do analizy biochemicznej?

Zanim oddasz krew, musisz się starannie przygotować do tego procesu. Ci, którzy są zainteresowani przekazywaniem analizy, muszą wziąć pod uwagę dość proste wymagania:

  • musisz oddać krew tylko na pusty żołądek;
  • wieczorem, w przeddzień nadchodzącej analizy, nie powinieneś pić mocnej kawy, herbaty, spożywać tłustych potraw, napojów alkoholowych (te ostatnie nie powinny być pijane przez 2-3 dni);
  • Nie pal przez co najmniej godzinę przed analizą;
  • dzień przed testami, nie powinieneś ćwiczyć żadnych procedur termicznych - iść do sauny, kąpieli, także osoba nie powinna wystawiać się na poważny wysiłek fizyczny;
  • testy laboratoryjne powinny być wykonywane rano przed wszelkimi procedurami medycznymi;
  • osoba, która przygotowuje się do analizy, po przybyciu do laboratorium powinna nieco się uspokoić, usiąść na kilka minut i złapać oddech;
  • Negatywna jest odpowiedź na pytanie, czy przed badaniem można umyć zęby: aby dokładnie określić poziom cukru we krwi, należy zignorować tę higieniczną procedurę rano przed przeprowadzeniem badania, a nie pić herbaty i kawy;
  • antybiotyki, leki hormonalne, diuretyki itp., nie należy przyjmować przed pobraniem krwi;
  • dwa tygodnie przed badaniem należy zaprzestać przyjmowania leków wpływających na stężenie lipidów we krwi, w szczególności statyn;
  • jeżeli konieczne jest powtórzenie kompletnej analizy, należy to zrobić w tym samym czasie, laboratorium musi również być takie samo.

Dekodowanie analizy biochemicznej krwi

Jeśli przeprowadzono kliniczne badanie krwi, interpretacja wskaźników jest przeprowadzana przez specjalistę. Również interpretacja wskaźników analizy biochemicznej krwi może być przeprowadzona przy użyciu specjalnej tabeli, w której normalne wskaźniki testów są wskazane u dorosłych i dzieci. Jeśli jakikolwiek wskaźnik różni się od normy, ważne jest, aby zwrócić na to uwagę i skonsultować się z lekarzem, który może poprawnie "odczytać" wszystkie uzyskane wyniki i podać swoje zalecenia. Jeśli to konieczne, zalecana jest biochemia krwi: profil zaawansowany.

Tabela dekodowania biochemicznej analizy krwi u dorosłych

globuliny (α1, α2, γ, β)

Tak więc biochemiczne badanie krwi umożliwia przeprowadzenie szczegółowej analizy w celu oceny funkcjonowania narządów wewnętrznych. Ponadto, dekodowanie wyników pozwala odpowiednio "odczytać" dokładnie, jakie witaminy, makro- i mikroelementy, enzymy, hormony potrzebne organizmowi. Biochemia krwi umożliwia rozpoznanie obecności patologii metabolicznych.

Jeśli prawidłowo odszyfrujesz uzyskane wyniki, o wiele łatwiej jest postawić diagnozę. Biochemia jest bardziej szczegółowym badaniem niż ZAK. W końcu dekodowanie wskaźników ogólnej analizy krwi nie pozwala na uzyskanie takich szczegółowych danych.

Bardzo ważne jest prowadzenie takich badań w czasie ciąży. W końcu ogólna analiza podczas ciąży nie daje możliwości uzyskania pełnych informacji. Dlatego biochemia u kobiet w ciąży jest z reguły przepisywana w pierwszych miesiącach i trzecim trymestrze ciąży. Wobec pewnych patologii i złego stanu zdrowia analiza ta jest przeprowadzana częściej.

W nowoczesnych laboratoriach są w stanie prowadzić badania i odszyfrować wyniki uzyskane w ciągu kilku godzin. Pacjent otrzymuje tabelę, w której podane są wszystkie dane. W związku z tym możliwe jest niezależne monitorowanie prawidłowego pomiaru liczby krwinek u dorosłych iu dzieci.

Jako tabelę dekodowania ogólnego badania krwi u dorosłych, tak analizy biochemiczne są rozszyfrowane, biorąc pod uwagę wiek i płeć pacjenta. Przecież tempo biochemii krwi, jak również wskaźnik klinicznej analizy krwi, mogą być różne u kobiet i mężczyzn, u pacjentów młodych i starszych.

Hemogram jest klinicznym testem krwi u dorosłych i dzieci, który pozwala poznać liczbę wszystkich elementów krwi, a także ich cechy morfologiczne, stosunek leukocytów, zawartość hemoglobiny itp.

Ponieważ biochemia krwi jest kompleksowym badaniem, obejmuje również testy czynności wątroby. Analiza dekodowania pozwala określić, czy czynność wątroby jest prawidłowa. Wskaźniki wątrobowe są ważne w diagnostyce patologii tego narządu. Poniższe dane dają możliwość oceny stanu strukturalnego i funkcjonalnego wątroby: wskaźnik ALT, GGTP (norma GGTP u kobiet jest nieco niższy), enzymy alkalicznej fosfatazy, stężenie bilirubiny i poziomy białka całkowitego. W celu ustalenia lub potwierdzenia diagnozy przeprowadza się testy wątroby.

Cholinesteraza jest zdeterminowana do diagnozy stopnia zatrucia i stanu wątroby, a także jej funkcji.

Poziom cukru we krwi jest ustalany w celu oceny funkcji układu hormonalnego. Nazwę testu krwi dla cukru można znaleźć bezpośrednio w laboratorium. Oznaczenie cukru można znaleźć w formie z wynikami. W jaki sposób oznaczany jest cukier? Jest to określane terminem "glukoza" lub "GLU" w języku angielskim.

Częstotliwość CRP jest ważna, ponieważ skok w tych wskaźnikach wskazuje na rozwój stanu zapalnego. Indeks AST wskazuje procesy patologiczne związane z niszczeniem tkanki.

Wynik MID w teście krwi jest określony ogólnym testem. Poziom MID pozwala określić rozwój alergii, chorób zakaźnych, anemii itp. Wskaźnik MID pozwala ocenić stan ludzkiego układu odpornościowego.

MCHC jest wskaźnikiem średniego stężenia hemoglobiny w erytrocytach. Jeśli MCHC jest podwyższone, przyczyny tego są związane z brakiem witaminy B12 lub kwasu foliowego, jak również z wrodzoną sferocytozą.

MPV jest średnią wartością zmierzonej objętości płytek krwi.

Lipidogram umożliwia określenie wskaźników cholesterolu całkowitego, HDL, LDL, triglicerydów. Widmo lipidowe określa się w celu identyfikacji zaburzeń metabolizmu lipidów w organizmie.

Szybkość elektrolitów we krwi wskazuje na prawidłowy przebieg procesów metabolicznych w organizmie.

Seromukoid to frakcja białek osocza, która zawiera grupę glikoprotein. Mówiąc o tym, jak seromcoid - co to jest, należy pamiętać, że jeśli tkanka łączna ulegnie degradacji, tkanka łączna ulegnie degradacji lub ulegnie uszkodzeniu, seromukozydy przedostaną się do osocza krwi. Dlatego też, seromukoidy są determinowane w przewidywaniu rozwoju gruźlicy.

LDH, LDH (dehydrogenaza mleczanowa) to enzym biorący udział w utlenianiu glukozy i wytwarzaniu kwasu mlekowego.

W celu zdiagnozowania osteoporozy przeprowadza się badanie osteokalcyny.

Oznaczenie białka C-reaktywnego (CRP, CRP) u osoby dorosłej i dziecka umożliwia określenie rozwoju ostrej infekcji pasożytniczej lub bakteryjnej, procesów zapalnych, nowotworów.

Analiza ferrytyny (kompleksu białkowego, głównego wewnątrzkomórkowego depotu żelaza) przeprowadzana jest w przypadkach podejrzenia hemochromatozy, przewlekłych chorób zapalnych i zakaźnych, nowotworów.

Badanie krwi ASO jest ważne w diagnozowaniu różnych powikłań po infekcji paciorkowcami.

Ponadto określa się inne wskaźniki i przeprowadza się dalsze badania (elektroforeza białek itp.). Szybkość analizy biochemicznej krwi jest wyświetlana w specjalnych tabelach. Przedstawia wskaźnik biochemicznej analizy krwi u kobiet, tabela zawiera również informacje o normalnych wskaźnikach u mężczyzn. Niemniej jednak lepiej jest zapytać specjalistę, który odpowiednio oceni wyniki w kompleksie i zaleci odpowiednie leczenie, w jaki sposób odszyfrować pełne badanie krwi i jak odczytać dane z analizy biochemicznej.

Dekodowanie biochemii krwi u dzieci jest wykonywane przez specjalistę, który wyznaczył badania. W tym celu używana jest również tabela, w której wskazana jest norma dla dzieci ze wszystkich wskaźników.

W weterynarii istnieją również standardy biochemicznych parametrów krwi dla psów i kotów - w odpowiednich tabelach wskazano skład biochemiczny krwi zwierząt.

To, co niektóre wskaźniki oznaczają w badaniu krwi, omówiono bardziej szczegółowo poniżej.

Całkowite białko surowicy, całkowita frakcja białkowa

Białko oznacza wiele w ludzkim ciele, ponieważ bierze udział w tworzeniu nowych komórek, w transporcie substancji i tworzeniu odporności humoralnej.

Skład białek obejmuje 20 niezbędnych aminokwasów, zawierają one również substancje nieorganiczne, witaminy, lipidy i węglowodany.

W płynnej części krwi zawiera około 165 białek, a ich struktura i rola w organizmie są różne. Białka są podzielone na trzy różne frakcje białkowe:

Ponieważ produkcja białek występuje głównie w wątrobie, ich poziom wskazuje na ich funkcję syntetyczną.

Jeśli wykonany proteinogram wskazuje, że występuje zmniejszenie całkowitego białka w organizmie, zjawisko to definiuje się jako hipoproteinemię. Podobne zjawisko obserwuje się w następujących przypadkach:

  • z głodem białkowym - jeśli dana osoba przestrzega określonej diety, ćwiczy wegetarianizm;
  • jeśli występuje zwiększone wydalanie białka z moczem - z proteinurią, chorobą nerek, ciążą;
  • jeśli dana osoba traci dużo krwi - krwawieniem, ciężkimi miesiączkami;
  • w przypadku ciężkich oparzeń;
  • z wysiękowym zapaleniem opłucnej, wysiękiem osierdziowym, wodobrzuszem;
  • wraz z rozwojem nowotworów złośliwych;
  • jeśli tworzenie białka jest zaburzone - w przypadku marskości wątroby, zapalenia wątroby;
  • przy spadku wchłaniania substancji - w zapaleniu trzustki, zapaleniu okrężnicy, zapaleniu jelit itp.;
  • po długotrwałym podawaniu glikokortykosteroidów.

Podwyższony poziom białka w organizmie to hiperpoteinemia. Absolutna i względna hiperproteinemia jest inna.

Względny wzrost białek rozwija się w przypadku utraty płynnej części plazmy. Dzieje się tak, gdy utrzymują się wymioty, z cholery.

Bezwzględny wzrost białka obserwuje się, jeśli występują procesy zapalne, szpiczak mnogi.

Stężenie tej substancji o 10% zmienia się wraz ze zmianą pozycji ciała, a także podczas wysiłku fizycznego.

Po co zmieniać stężenie frakcji białek?

Frakcje białkowe - globuliny, albumina, fibrynogen.

Standardowa bioanaliza krwi nie implikuje oznaczenia fibrynogenu, który odzwierciedla proces krzepnięcia krwi. Koagulogram jest analizą, w której zdefiniowano ten wskaźnik.

Kiedy wzrasta ułamek białka?

Poziom albuminy:

  • jeśli utrata płynu nastąpi podczas chorób zakaźnych;
  • z oparzeniami.

Глоб-globulins:

  • w chorobach układowych tkanki łącznej (zapalenie stawów, reumatoidalne zapalenie skóry, zapalenie skórno-mięśniowe, twardzina);
  • z ropnym zapaleniem w ostrej postaci;
  • w przypadku oparzeń podczas okresu rekonwalescencji;
  • zespół nerczycowy u pacjentów z kłębuszkowym zapaleniem nerek.

Глоб-globulins:

  • z hiperlipoproteinemią u osób z cukrzycą, miażdżycą;
  • z krwawiącym wrzodem żołądka lub jelit;
  • z zespołem nerczycowym;
  • z niedoczynnością tarczycy.

Wzrost globuliny gamma we krwi:

  • infekcje wirusowe i bakteryjne;
  • w chorobach układowych tkanki łącznej (zapalenie stawów, reumatoidalne zapalenie skóry, zapalenie skórno-mięśniowe, twardzina);
  • z alergiami;
  • z oparzeniami;
  • z inwazją robaków.

Kiedy obniży się poziom frakcji białkowych?

  • u noworodków z powodu niedorozwoju komórek wątroby;
  • obrzęk płuc;
  • podczas ciąży;
  • w chorobach wątroby;
  • z krwawieniem;
  • w przypadku nagromadzenia plazmy w jamach ciała;
  • z nowotworami złośliwymi.

Metabolizm azotu

W ciele jest nie tylko budowa komórek. Rozkładają się, a jednocześnie akumulują zasady azotowe. Ich powstawanie występuje w wątrobie ludzkiej, są one wydalane przez nerki. Dlatego też, jeśli wskaźniki metabolizmu azotu są zwiększone, wtedy prawdopodobnie dochodzi do naruszenia funkcji wątroby lub nerek, a także nadmiernego rozpadu białek. Główne wskaźniki metabolizmu azotu - kreatynina, mocznik. Mniej powszechnie wykrywa się amoniak, kreatynę, resztkowy azot i kwas moczowy.

Mocznik (mocznik)

Powody tego wzrostu:

  • kłębuszkowe zapalenie nerek, ostre i przewlekłe;
  • nephrosclerosis;
  • odmiedniczkowe zapalenie nerek;
  • zatrucie różnymi substancjami - dichloroetanem, glikolem etylenowym, solami rtęci;
  • nadciśnienie tętnicze;
  • zespół wypadkowy;
  • policystycznych lub gruźlica;
  • niewydolność nerek.

Powody odrzucenia:

  • zwiększona wydajność moczu;
  • podawanie glukozy;
  • niewydolność wątroby;
  • hemodializa;
  • redukcja procesów metabolicznych;
  • post;
  • niedoczynność tarczycy.

Kreatynina

Powody tego wzrostu:

  • niewydolność nerek w ostrych i przewlekłych postaciach;
  • zdekompensowana cukrzyca;
  • nadczynność tarczycy;
  • akromegalia;
  • niedrożność jelit;
  • degeneracja mięśni;
  • oparzenia.

Kwas moczowy

Powody tego wzrostu:

  • białaczka;
  • dna;
  • niedobór witaminy B-12;
  • ostre choroby zakaźne;
  • Choroba Vacaise;
  • choroba wątroby;
  • ciężka cukrzyca;
  • patologia skóry;
  • zatrucie tlenkiem węgla, barbiturany.

Glukoza

Glukoza jest uważana za główny wskaźnik metabolizmu węglowodanów. Jest to główny produkt energetyczny, który dostaje się do komórki, ponieważ żywotna aktywność komórki zależy od tlenu i glukozy. Po spożyciu pokarmu, glukoza wchodzi do wątroby, a następnie jego wykorzystanie w postaci glikogenu. Te hormony, insulina i glukagon, kontrolują te procesy. Z powodu braku glukozy we krwi rozwija się hipoglikemia, której nadmiar wskazuje na hiperglikemię.

Naruszenie stężenia glukozy we krwi występuje w następujących przypadkach:

Hipoglikemia

  • z przedłużonym postem;
  • w przypadku naruszenia wchłaniania węglowodanów - z zapaleniem okrężnicy, zapaleniem jelit itp.;
  • niedoczynność tarczycy;
  • w przewlekłych patologiach wątroby;
  • w przypadku niewydolności kory nadnerczy w postaci przewlekłej;
  • w niedoczynności przysadki;
  • w przypadku przedawkowania insuliny lub leków hipoglikemizujących, które przyjmowane są doustnie;
  • z zapaleniem opon mózgowych, zapaleniem mózgu, zapaleniem opon, zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych, sarkoidozą.

Hiperglikemia

  • z cukrzycą pierwszego i drugiego rodzaju;
  • z tyreotoksykozą;
  • w przypadku rozwoju guza przysadki;
  • wraz z rozwojem nowotworów kory nadnerczy;
  • z pheochromocytoma;
  • u osób stosujących leczenie glikokortykosteroidami;
  • z epilepsją;
  • w przypadku urazów i guzów mózgu;
  • z podnieceniem psycho-emocjonalnym;
  • w przypadku zatrucia tlenkiem węgla.

Zakłócenie metabolizmu pigmentu w organizmie

Swoiste białka barwione to peptydy zawierające metal (miedź, żelazo). Są to mioglobina, hemoglobina, cytochrom, ceruloplazmina itp. Bilirubina jest końcowym produktem rozkładu takich białek. Kiedy erytrocyt jest zakończony w śledzionie, reduktaza biliverdiny wytwarza bilirubinę, która nazywa się pośrednia lub wolna. Ta bilirubina jest toksyczna, więc jest szkodliwa dla organizmu. Jednakże, ponieważ występuje szybki związek z albuminą krwi, zatrucie organizmu nie występuje.

Jednocześnie nie występują osoby cierpiące na marskość wątroby, zapalenie wątroby, w organizmie z powodu kwasu glukuronowego, więc analiza wykazuje wysoki poziom bilirubiny. Następnie następuje wiązanie bilirubiny pośredniej z kwasem glukuronowym w komórkach wątroby i jest ona przekształcana w bilirubinę bilinową lub bezpośrednią (DBil), która nie jest toksyczna. Jego wysoki poziom obserwuje się w zespole Gilberta, dyskinezie żółciowej. Jeśli wykonywane są badania wątroby, ich odczytanie może wykazać wysoki poziom bilirubiny bezpośredniej, jeśli komórki wątroby ulegną uszkodzeniu.

Następnie, wraz z żółcią, bilirubina jest transportowana z przewodów wątrobowych do pęcherzyka żółciowego, a następnie do dwunastnicy, gdzie następuje tworzenie się urobilinogenu. Z kolei jest wchłaniany do krwi z jelita cienkiego, wchodzi do nerek. W rezultacie mocz staje się żółty. Inna część tej substancji w okrężnicy jest wystawiona na działanie enzymów bakterii, zamienia się w stercobilin i plami kał.

Żółtaczka: dlaczego tak się dzieje?

Istnieją trzy mechanizmy rozwoju w organizmie żółtaczki:

  • Zbyt aktywna dezintegracja hemoglobiny, a także innych białek pigmentowych. Występuje z niedokrwistością hemolityczną, ukąszeniami węży, a także z patologiczną nadczynnością śledziony. W tym stanie produkcja bilirubiny jest bardzo aktywna, więc wątroba nie ma czasu na przetwarzanie takich ilości bilirubiny.
  • Choroby wątroby - marskość wątroby, nowotwory, zapalenie wątroby. Tworzenie pigmentu występuje w normalnych objętościach, ale komórki wątroby, które dotknęły tę chorobę, nie są w stanie normalnie pracować.
  • Zaburzenia odpływu żółci. Występuje u osób z kamicą żółciową, zapaleniem pęcherzyka żółciowego, ostrym zapaleniem dróg żółciowych itp. W wyniku ściskania dróg żółciowych przepływ żółci do jelita ustaje i gromadzi się w wątrobie. W rezultacie bilirubina dostaje się do krwiobiegu.

Dla ciała wszystkie te warunki są bardzo niebezpieczne, należy je pilnie leczyć.

Bilirubina całkowita u kobiet i mężczyzn, jak również jej frakcje, są badane w następujących przypadkach:

Metabolizm lipidów lub wskaźniki cholesterolu

Dla aktywności biologicznej komórki lipidy są bardzo ważne. Zajmują się budową ściany komórkowej, wytwarzaniem wielu hormonów i żółcią, witaminą D. Kwasy tłuszczowe są źródłem energii dla tkanek i narządów.

Tłuszcze w organizmie podzielone są na trzy kategorie:

  • trójglicerydy (czym są trójglicerydy są tłuszczami obojętnymi);
  • całkowity cholesterol i jego frakcje;
  • fosfolipidy.

Lipidy we krwi definiuje się jako takie związki:

  • chylomikrony (w ich składzie głównie triglicerydy);
  • HDL (HDL, lipoproteiny o dużej gęstości, "dobry" cholesterol);
  • LDL (VLP, lipoproteiny o niskiej gęstości, "zły" cholesterol);
  • VLDL (lipoproteiny o bardzo małej gęstości).

Oznaczenie cholesterolu jest obecne w ogólnym i biochemicznym badaniu krwi. Kiedy analizuje się cholesterol, transkrypt zawiera wszystkie wskaźniki, ale najważniejsze są wskaźniki całkowitego cholesterolu, triglicerydów, LDL, LDL.

Przekazując krew na biochemię, należy pamiętać, że jeśli pacjent naruszył zasady przygotowywania do analizy, jeśli spożywał tłuste pokarmy, wskazania mogą być nieprawidłowe. Dlatego warto ponownie sprawdzić wskaźniki cholesterolu. W takim przypadku należy rozważyć, jak zdać test krwi na cholesterol. Aby obniżyć wydajność, lekarz przepisze odpowiedni schemat leczenia.

Dlaczego metabolizm lipidów jest zaburzony i do czego prowadzi?

Całkowity cholesterol wzrasta, jeśli występują:

Całkowity cholesterol jest obniżany, jeśli występują:

  • marskość;
  • złośliwe nowotwory wątroby;
  • reumatoidalne zapalenie stawów;
  • post;
  • nadczynność tarczycy i przytarczyc;
  • POChP;
  • naruszenie wchłaniania substancji.

Trójglicerydy zwiększają się, jeśli występują:

  • alkoholowa marskość wątroby;
  • wirusowe zapalenie wątroby;
  • alkoholizm;
  • żółciowa marskość wątroby;
  • kamica żółciowa;
  • zapalenie trzustki, ostre i przewlekłe;
  • przewlekła niewydolność nerek;
  • nadciśnienie;
  • IHD, zawał mięśnia sercowego;
  • cukrzyca, niedoczynność tarczycy;
  • zakrzepica naczyń mózgowych;
  • ciąża;
  • dna;
  • Zespół Downa;
  • ostra przerywana porfiria.

Trójglicerydy zmniejszają się, jeśli występują:

  • nadczynność gruczołów, tarczycy i przytarczyc;
  • POChP;
  • naruszenie wchłaniania substancji;
  • niedożywienie

Poziom cholesterolu we krwi:

  • przy 5,2-6,5 mmol / l odnotowano niewielki stopień zwiększenia stężenia cholesterolu, jednak istnieje już ryzyko miażdżycy;
  • przy 6,5-8,0 mmol / l notuje się umiarkowany wzrost cholesterolu, który można skorygować za pomocą diety;
  • 8,0 mmol / l i więcej - wysokie stawki, których leczenie jest konieczne, jego program, aby obniżyć poziom cholesterolu, jest ustalany przez lekarza.

W zależności od zmiany metabolizmu lipidów określa się pięć stopni dyslipoproteinemii. Taki stan jest zapowiedzią rozwoju poważnych chorób (miażdżyca, cukrzyca itp.).

Enzymy krwi

Każde laboratorium biochemiczne określa także enzymy, specjalne białka, które przyspieszają reakcje chemiczne w ciele.

Główne enzymy krwi:

  • aminotransferaza asparaginianowa (AST, AST);
  • aminotransferaza alaninowa (ALT, ALT);
  • gamma-glutamylotransferaza (GGT, LDL);
  • fosfataza alkaliczna (fosfataza alkaliczna);
  • kinaza kreatynowa (CK);
  • alfa-amylaza.

Substancje te są zawarte w różnych narządach, jest ich bardzo niewiele we krwi. Enzymy we krwi są mierzone w U / l (jednostki międzynarodowe).

Aminotransferaza asparaginianowa (ACAT) i aminotransferaza alaninowa

Enzymy odpowiedzialne w reakcjach chemicznych za transfer asparaginianu i alaniny. Duża ilość ALT i AST występuje w tkankach serca, wątroby, mięśni szkieletowych. Jeśli we krwi zwiększa się stężenie AspAT i AlAT, oznacza to, że komórki narządów ulegają zniszczeniu. Odpowiednio, im wyższy poziom tych enzymów zawarty jest w ludzkiej krwi, tym więcej komórek zmarło, a zatem dochodzi do zniszczenia jakiegokolwiek organu. Jak zmniejszyć ALT i AST zależy od diagnozy i recepty lekarza.

Wyznaczono trzy stopnie wzrostu enzymów:

  • 1,5-5 razy - łatwo;
  • 6-10 razy - średnia;
  • 10 razy lub więcej - wysoko.

Jakie choroby prowadzą do wzrostu AST i ALT?

  • zawał mięśnia sercowego (obserwuje się więcej ALT);
  • ostre wirusowe zapalenie wątroby (obserwuje się więcej AST);
  • nowotwory złośliwe i przerzuty do wątroby;
  • toksyczne uszkodzenie komórek wątroby;
  • zespół wypadkowy

Fosfataza alkaliczna (ALP)

Enzym ten determinuje usuwanie kwasu fosforowego ze związków chemicznych, a także dostarczanie fosforu do wnętrza komórek. Określa się kości i wątrobę postaci fosfatazy alkalicznej.

Poziom enzymu wzrasta wraz z takimi chorobami:

  • szpiczak;
  • osteogenny mięsak;
  • limfogranulomatoza;
  • zapalenie wątroby;
  • przerzuty do kości;
  • lek i toksyczne uszkodzenie wątroby;
  • proces gojenia się złamań;
  • osteomalacja, osteoporoza;
  • infekcja wirusem cytomegalii.

Gammaglutamyltransferase (GGT, Glutamyltranspeptidase)

Należy wziąć pod uwagę, omawiając GGT, że substancja ta bierze udział w metabolizmie tłuszczów, niesie trójglicerydy i cholesterol. Największa ilość tego enzymu znajduje się w nerkach, prostacie, wątrobie, trzustce.

Jeśli GGT jest podwyższone, przyczyny są najczęściej związane z chorobą wątroby. Enzym transferazy gammaglutaminowej (GGT) jest również wzmocniony w cukrzycy. Ponadto enzym gamma-glutamylotransferaza jest podwyższony w mononukleozie zakaźnej, zatruciu alkoholem, u pacjentów z niewydolnością serca. Bardziej szczegółowo o tym, GGT - co to jest, ekspert, który rozszyfrowuje wyniki analiz powie. Jeśli GGTP jest podniesiony, przyczyny tego zjawiska można określić przeprowadzając dodatkowe badania.

Kinaza kreatynowa (fosfokinazy kreatynowej)

Należy wziąć pod uwagę, oceniając CK krwi, że jest to enzym, którego wysokie stężenia obserwuje się w mięśniach szkieletowych, w mięśniu sercowym, i jest mniejsza ilość w mózgu. Jeśli występuje wzrost enzymu fosfokinazy kreatynowej, przyczyny tego wzrostu są związane z pewnymi chorobami.

Enzym ten bierze udział w konwersji kreatyny, a także utrzymuje metabolizm energetyczny w komórce. Zostaną zidentyfikowane trzy podtypy QC:

  • MM - w tkance mięśniowej;
  • MV - w mięśniu sercowym;
  • BB - w mózgu.

Jeśli kinaza kreatyniny we krwi wzrasta, przyczyny tego są zazwyczaj związane ze zniszczeniem komórek wymienionych powyżej narządów. Jeśli kinaza kreatyniny we krwi jest podwyższona, przyczyny mogą być następujące:

MM Kinaza kreatynowa

  • zapalenie mięśni;
  • przedłużony zespół zgniatania;
  • myasthenia gravis;
  • zgorzel;
  • stwardnienie zanikowe boczne;
  • Zespół Guillaina-Barre'a.

Kinaza kreatynowa MV

  • ostry zawał mięśnia sercowego;
  • niedoczynność tarczycy;
  • zapalenie mięśnia sercowego;
  • długotrwałe stosowanie prednizonu.

Kinaza kreatynowa VV

  • zapalenie mózgu;
  • długotrwałe leczenie schizofrenii.

Alfa-amylaza

Funkcją amylazy jest podział złożonych węglowodanów na proste. Amylaza (diastasis) znajduje się w gruczołach ślinowych i trzustkowych. Kiedy zapis odbywa się online lub przez lekarza, zwraca się uwagę na podniesienie i obniżenie tego wskaźnika.

Alfa-amylaza wzrasta, jeśli jest to zaznaczone:

  • ostre zapalenie trzustki;
  • rak trzustki;
  • epidemiczne zapalenie przyusznic;
  • wirusowe zapalenie wątroby;
  • ostra niewydolność nerek;
  • długi odbiór alkoholu, a także glikokortykosteroidy, tetracyklina.

Alfa-amylaza jest zmniejszona, jeśli jest to zaznaczone:

  • zawał mięśnia sercowego;
  • tyreotoksykoza;
  • toksykoza podczas ciąży;
  • pełna martwica trzustki.

Elektrolity krwi - co to jest?

Sód i potas są głównymi elektrolitami w ludzkiej krwi. Bez nich w ciele nie można zrobić żadnego procesu chemicznego. Jonogram krwi - analiza, w której określa się kompleks mikroelementów we krwi - potas, wapń, magnez, sód, chlorki itp.

Potas

Jest bardzo potrzebny do wymiany i procesów enzymatycznych.

Jego główną funkcją jest przewodzenie impulsów elektrycznych w sercu. Dlatego, jeśli norma tego elementu w ciele jest naruszona, oznacza to, że dana osoba może doświadczać zaburzeń czynności mięśnia sercowego. Hiperkaliemia to stan, w którym poziomy potasu są podwyższone, hipokaliemia jest obniżona.

Jeśli poziom potasu we krwi wzrasta, specjalista musi znaleźć przyczyny i wyeliminować je. Wszakże taki stan może zagrozić rozwojowi niebezpiecznych stanów dla organizmu:

  • arytmie (blokada wewnątrzsercowa, migotanie przedsionków);
  • naruszenie wrażliwości;
  • spadek ciśnienia krwi;
  • obniżenie częstości tętna;
  • zaburzenie świadomości.

Takie stany są możliwe, jeśli szybkość potasu zwiększa się do 7,15 mmol / l i więcej. Dlatego też potas u kobiet i mężczyzn powinien być okresowo monitorowany.

Jeśli test biochemiczny daje wyniki poziomu potasu poniżej 3,05 mmol / l, takie parametry są również niebezpieczne dla organizmu. W tym stanie występują następujące objawy:

  • nudności i wymioty;
  • duszność;
  • osłabienie mięśni;
  • niewydolność serca;
  • mimowolne odprowadzanie moczu i kału.

Sód

Ważne jest również, ile sodu jest w organizmie, mimo że ten pierwiastek nie jest bezpośrednio zaangażowany w metabolizm. Sód znajduje się w płynie pozakomórkowym. Utrzymuje ciśnienie osmotyczne i poziom pH.

Sód jest wydalany z moczem, proces ten jest kontrolowany przez aldosteron - hormon kory nadnerczy.

Hipernatremia, to znaczy podwyższony poziom sodu, prowadzi do poczucia pragnienia, drażliwości, drgawek i drgawek mięśni, skurczów i śpiączki.

Testy oszustwo

Testy Revm - kompleksowy immunochemiczny test krwi, który obejmuje badanie mające na celu określenie czynnika reumatoidalnego, analizę krążących kompleksów immunologicznych, oznaczanie przeciwciał przeciwko o-streptolizynie. Testy Revm mogą być przeprowadzane niezależnie, a także jako część badań, które zapewniają immunochemię. Revmoproby powinny być wykonywane, jeśli występują dolegliwości bólowe w stawach.

Wnioski

W związku z tym, ogólne badanie biochemiczne krwi z rozrostem terapeutycznym jest bardzo ważnym badaniem w procesie diagnozy. Ważne jest, aby ci, którzy chcą przeprowadzić pełną zaawansowaną analizę krwi lub OAK w klinice lub laboratorium, powinni pamiętać, że każde laboratorium używa określonego zestawu odczynników, analizatorów i innych urządzeń. W związku z tym normy wskaźników mogą się różnić, co należy wziąć pod uwagę podczas badania czego dowodzi kliniczny test krwi lub wyniki biochemii. Zanim przeczytasz wyniki, ważne jest, aby upewnić się, że w formularzu, który jest wydany w placówce medycznej, normy są oznaczone, aby poprawnie odczytać wyniki próbki. Norma KLA u dzieci jest również wskazana w formularzach, ale lekarz powinien ocenić uzyskane wyniki.

Wiele osób interesuje się: testem na badanie krwi 50 - co to jest i dlaczego należy go przekazać? Jest to analiza w celu określenia przeciwciał, które istnieją w organizmie, jeśli są zakażone wirusem HIV. Analizę F50 wykonuje się zarówno w przypadku podejrzenia zakażenia HIV, jak i profilaktyki zdrowej osoby. Do takiego badania warto też odpowiednio się przygotować.